56.Какви са методите за измерване на нефт?
Петролът е сложна смес, съставена от алкани, циклоалкани, ароматни въглеводороди, ненаситени въглеводороди и малки количества серни и азотни оксиди. В стандартите за качество на водата петролът е посочен като токсикологичен индикатор и човешки сетивен индикатор за защита на водния живот, тъй като петролните вещества имат голямо въздействие върху водния живот. Когато съдържанието на петрол във водата е между 0,01 и 0,1 mg/L, това ще попречи на храненето и размножаването на водните организми. Следователно, стандартите за качество на рибарската вода в моята страна не трябва да надвишават 0,05 mg/L, стандартите за вода за напояване в селското стопанство не трябва да надвишават 5,0 mg/L, а стандартите за вторично цялостно изхвърляне на отпадни води не трябва да надвишават 10 mg/L. Обикновено съдържанието на петрол в отпадъчните води, влизащи в аерационния резервоар, не може да надвишава 50 mg/L.
Поради сложния състав и широко вариращите свойства на петрола, съчетани с ограниченията в аналитичните методи, е трудно да се установи единен стандарт, приложим за различни компоненти. Когато съдържанието на масло във водата е >10 mg/L, гравиметричният метод може да се използва за определяне. Недостатъкът е, че операцията е сложна и лекото масло се губи лесно, когато петролевият етер се изпари и изсуши. Когато съдържанието на масло във водата е 0,05~10 mg/L, за измерване може да се използва недисперсионна инфрачервена фотометрия, инфрачервена спектрофотометрия и ултравиолетова спектрофотометрия. Недисперсионната инфрачервена фотометрия и инфрачервената фотометрия са националните стандарти за тестване на нефт. (GB/T16488-1996). UV спектрофотометрията се използва главно за анализиране на миризливи и токсични ароматни въглеводороди. Отнася се за вещества, които могат да бъдат извлечени с петролев етер и имат абсорбционни характеристики при определени дължини на вълната. Не включва всички видове петрол.
57. Какви са предпазните мерки при измерване на петрола?
Екстракционният агент, използван чрез дисперсионна инфрачервена фотометрия и инфрачервена фотометрия, е въглероден тетрахлорид или трихлоротрифлуороетан, а екстракционният агент, използван чрез гравиметричен метод и ултравиолетова спектрофотометрия, е петролев етер. Тези екстракционни агенти са токсични и с тях трябва да се работи внимателно и в абсорбатор.
Стандартното масло трябва да бъде петролеев етер или екстракт от въглероден тетрахлорид от отпадъчните води, които трябва да бъдат наблюдавани. Понякога могат да се използват и други признати стандартни петролни продукти или могат да се използват n-хексадекан, изооктан и бензен в съотношение 65:25:10. Формулиран чрез обемно съотношение. Петролеевият етер, използван за извличане на стандартно масло, чертане на стандартни криви на масло и измерване на проби от отпадъчни води, трябва да бъде от един и същ партиден номер, в противен случай ще възникнат систематични грешки поради различни празни стойности.
При измерване на маслото се изисква отделно вземане на проби. Обикновено стъклена бутилка с широко гърло се използва за бутилка за вземане на проби. Не трябва да се използват пластмасови бутилки и водната проба не може да запълни бутилката за вземане на проби и трябва да има празнина върху нея. Ако водната проба не може да бъде анализирана в същия ден, може да се добави солна киселина или сярна киселина, за да се направи стойността на pH<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Какви са показателите за качество на водата за обикновени тежки метали и неорганични неметални токсични и вредни вещества?
Обичайните тежки метали и неорганичните неметални токсични и вредни вещества във водата включват главно живак, кадмий, хром, олово и сулфид, цианид, флуорид, арсен, селен и др. Тези индикатори за качество на водата са токсични за осигуряване на човешкото здраве или защита на водния живот . физически показатели. Националният цялостен стандарт за заустване на отпадъчни води (GB 8978-1996) има строги разпоредби относно индикаторите за заустване на отпадъчни води, съдържащи тези вещества.
За пречиствателни станции, чиято входяща вода съдържа тези вещества, съдържанието на тези токсични и вредни вещества във входящата вода и отпадъчните води от резервоара за вторично утаяване трябва да бъдат внимателно тествани, за да се гарантира, че са изпълнени стандартите за заустване. След като се установи, че входящата вода или отпадъчни води надвишава стандарта, трябва незабавно да се вземат мерки, за да се гарантира, че отпадъчните води достигат стандарта възможно най-скоро чрез засилване на предварителната обработка и коригиране на работните параметри за пречистване на отпадъчни води. При конвенционалното вторично пречистване на отпадъчни води сулфидът и цианидът са двата най-често срещани индикатора за качество на водата за неорганични неметални токсични и вредни вещества.
59. Колко форми на сулфид има във водата?
Основните форми на сярата, които съществуват във водата, са сулфати, сулфиди и органични сулфиди. Сред тях сулфидът има три форми: H2S, HS- и S2-. Количеството на всяка форма е свързано с pH стойността на водата. При киселинни условия Когато стойността на pH е по-висока от 8, той съществува главно под формата на H2S. Когато стойността на pH е по-висока от 8, той съществува главно под формата на HS- и S2-. Откриването на сулфид във водата често показва, че тя е била замърсена. Отпадъчните води, изхвърляни от някои индустрии, особено от рафинирането на петрол, често съдържат известно количество сулфид. Под действието на анаеробни бактерии сулфатът във водата също може да се редуцира до сулфид.
Съдържанието на сулфид в канализацията от съответните части на системата за пречистване на отпадъчни води трябва да бъде внимателно анализирано, за да се предотврати отравяне със сероводород. Специално за входящата и изходящата вода на десулфуризиращото устройство за отстраняване, съдържанието на сулфид директно отразява ефекта на устройството за отстраняване и е контролен индикатор. За да се предотврати прекомерното количество сулфид в естествените водни обекти, националният всеобхватен стандарт за изхвърляне на отпадъчни води предвижда съдържанието на сулфид да не надвишава 1,0 mg/L. При използване на аеробно вторично биологично третиране на отпадни води, ако концентрацията на сулфид във входящата вода е под 20 mg/L, активната. достигнете стандарта. Съдържанието на сулфид в отпадъчните води от вторичния утаителен резервоар трябва да се наблюдава редовно, за да се наблюдава дали отпадъчните води отговарят на стандартите и да се определи как да се коригират работните параметри.
60. Колко метода обикновено се използват за откриване на съдържанието на сулфиди във водата?
Често използваните методи за откриване на съдържанието на сулфид във вода включват спектрофотометрия с метиленово синьо, спектрофотометрия с р-амино N, N диметиланилин, йодометричен метод, метод с йонен електрод и др. Сред тях националният стандартен метод за определяне на сулфид е спектрофотометрията с метиленово синьо. Фотометрия (GB/T16489-1996) и директна цветна спектрофотометрия (GB/T17133-1997). Границите на откриване на тези два метода са съответно 0,005 mg/l и 0,004 mg/l. Когато водната проба не е разредена, в този случай най-високите концентрации за откриване са съответно 0,7 mg/L и 25 mg/L. Диапазонът на концентрация на сулфид, измерен чрез спектрофотометрия на р-амино N,N диметиланилин (CJ/T60–1999) е 0,05~0,8 mg/L. Следователно горният спектрофотометричен метод е подходящ само за откриване на ниско съдържание на сулфид. воднисти. Когато концентрацията на сулфид в отпадъчните води е висока, може да се използва йодометричен метод (HJ/T60-2000 и CJ/T60–1999). Диапазонът на концентрация на откриване на йодометричния метод е 1~200 mg/L.
Когато водната проба е мътна, оцветена или съдържа редуциращи вещества като SO32-, S2O32-, меркаптани и тиоетери, това ще повлияе сериозно на измерването и изисква предварително разделяне, за да се елиминира смущението. Често използваният метод за предварително разделяне е подкисляване-отстраняване-абсорбция. закон. Принципът е, че след като водната проба се подкисли, сулфидът съществува в молекулярно състояние H2S в киселия разтвор и се издухва с газ, след което се абсорбира от абсорбционната течност и след това се измерва.
Специфичният метод е първо да се добави EDTA към водната проба, за да се комплексират и стабилизират повечето метални йони (като Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), за да се избегне интерференция, причинена от реакцията между тези метални йони и сулфидни йони; също така добавете подходящо количество хидроксиламин хидрохлорид, което може ефективно да предотврати окислително-редукционните реакции между оксидиращи вещества и сулфиди във водни проби. При продухване на H2S от вода степента на възстановяване е значително по-висока при разбъркване, отколкото без разбъркване. Степента на възстановяване на сулфида може да достигне 100% при разбъркване в продължение на 15 минути. Когато времето за дестилиране при разбъркване надвиши 20 минути, степента на възстановяване леко намалява. Поради това стрипингът обикновено се извършва при разбъркване и времето за стрипинг е 20 минути. Когато температурата на водната баня е 35-55oC, скоростта на възстановяване на сулфида може да достигне 100%. Когато температурата на водната баня е над 65oC, скоростта на възстановяване на сулфида леко намалява. Следователно, оптималната температура на водната баня обикновено е 35 до 55oC.
61. Какви са другите предпазни мерки за определяне на сулфиди?
⑴ Поради нестабилността на сулфида във водата, когато се вземат водни проби, точката за вземане на проби не може да бъде аерирана или силно разбъркана. След събирането разтворът на цинков ацетат трябва да се добави навреме, за да се получи суспензия от цинков сулфид. Когато водната проба е кисела, трябва да се добави алкален разтвор, за да се предотврати отделянето на сероводород. Когато водната проба се напълни, бутилката трябва да се запуши и да се изпрати в лабораторията за анализ възможно най-скоро.
⑵ Без значение кой метод се използва за анализ, водните проби трябва да бъдат предварително обработени, за да се елиминират смущенията и да се подобрят нивата на откриване. Наличието на оцветители, суспендирани твърди вещества, SO32-, S2O32-, меркаптани, тиоетери и други редуциращи вещества ще повлияе на резултатите от анализа. Методите за елиминиране на интерференцията на тези вещества могат да използват разделяне чрез утаяване, разделяне чрез издухване на въздух, йонообмен и др.
⑶ Водата, използвана за разреждане и приготвяне на разтвори на реагенти, не може да съдържа йони на тежки метали като Cu2+ и Hg2+, в противен случай резултатите от анализа ще бъдат по-ниски поради генерирането на неразтворими в киселина сулфиди. Затова не използвайте дестилирана вода, получена от метални дестилатори. Най-добре е да използвате дейонизирана вода. Или дестилирана вода от изцяло стъклен дестилатор.
⑷По същия начин, следи от тежки метали, съдържащи се в абсорбционния разтвор на цинков ацетат, също ще повлияят на резултатите от измерването. Можете да добавите 1 ml новоприготвен 0,05 mol/L разтвор на натриев сулфид на капки към 1 L разтвор за абсорбция на цинков ацетат при достатъчно разклащане и го оставете да престои една нощ. , след това завъртете и разклатете, след това филтрирайте с фина текстурирана количествена филтърна хартия и изхвърлете филтрата. Това може да елиминира намесата на следи от тежки метали в абсорбционния разтвор.
⑸ Стандартният разтвор на натриев сулфид е изключително нестабилен. Колкото по-ниска е концентрацията, толкова по-лесно се променя. Трябва да се подготви и калибрира непосредствено преди употреба. Повърхността на кристала натриев сулфид, използван за приготвяне на стандартния разтвор, често съдържа сулфит, което причинява грешки. Най-добре е да използвате кристали с големи частици и бързо да ги изплакнете с вода, за да отстраните сулфита преди претегляне.
Време на публикуване: 04 декември 2023 г
