Ключови точки за операциите по изпитване на качеството на водата в пречиствателни станции, трета част

19. Колко метода за разреждане на водни проби има при измерване на БПК5?Какви са предпазните мерки при работа?
При измерване на БПК5 методите за разреждане на водни проби се разделят на два вида: метод на общо разреждане и метод на директно разреждане.Общият метод на разреждане изисква по-голямо количество вода за разреждане или вода за разреждане на инокулацията.
Общият метод на разреждане е да добавите около 500 ml вода за разреждане или вода за разреждане на инокулация към градуиран цилиндър от 1 L или 2 L, след това добавете изчислен определен обем водна проба, добавете още вода за разреждане или вода за разреждане на инокулация до пълната скала и използвайте гума в края до Кръглата стъклена пръчка бавно се разбърква нагоре или надолу под водната повърхност.Накрая използвайте сифон, за да въведете равномерно смесения разтвор на водна проба в бутилката с култура, напълнете я с малко преливник, внимателно затворете запушалката на бутилката и я затворете с вода.Бутилка уста.За водни проби с второ или трето съотношение на разреждане може да се използва останалият смесен разтвор.След изчислението определено количество вода за разреждане или инокулирана вода за разреждане може да се добави, смеси и въведе в бутилката с култура по същия начин.
Методът на директно разреждане е първо да се въведе около половината обем вода за разреждане или вода за разреждане на инокулация в бутилка с култура с известен обем чрез сифониране и след това да се инжектира обемът водна проба, който трябва да се добави към всяка бутилка с култура, изчислен въз основа на разреждането фактор по стената на бутилката., след това добавете вода за разреждане или инокулирайте вода за разреждане в гърлото на бутилката, внимателно затворете запушалката на бутилката и затворете гърлото на бутилката с вода.
Когато използвате метода на директно разреждане, трябва да се обърне специално внимание да не се въвежда водата за разреждане или да се инокулира водата за разреждане твърде бързо в края.В същото време е необходимо да се проучат правилата за работа за въвеждане на оптимален обем, за да се избегнат грешки, причинени от прекомерно преливане.
Без значение кой метод се използва, когато се въвежда водната проба в бутилката с култура, действието трябва да е внимателно, за да се избегнат мехурчета, разтваряне на въздух във водата или изтичане на кислород от водата.В същото време внимавайте, когато затваряте плътно бутилката, за да избегнете оставането на въздушни мехурчета в бутилката, което може да повлияе на резултатите от измерването.Когато бутилката с култура се култивира в инкубатора, водният затвор трябва да се проверява всеки ден и да се пълни с вода навреме, за да се предотврати изпаряването на водата от запечатването и да се позволи на въздуха да навлезе в бутилката.В допълнение, обемите на двете бутилки с култура, използвани преди и след 5 дни, трябва да бъдат еднакви, за да се намалят грешките.
20. Какви са възможните проблеми, които могат да възникнат при измерване на БПК5?
Когато BPK5 се измерва в отпадъчни води от система за пречистване на отпадни води с нитрификация, тъй като съдържа много нитрифициращи бактерии, резултатите от измерването включват потребността от кислород на азотсъдържащи вещества като амонячен азот.Когато е необходимо да се разграничи нуждата от кислород на въглеродните вещества и нуждата от кислород на азотните вещества във водните проби, методът за добавяне на инхибитори на нитрификация към водата за разреждане може да се използва за елиминиране на нитрификацията по време на процеса на определяне на БПК5.Например, добавяне на 10 mg 2-хлоро-6-(трихлорометил)пиридин или 10 mg пропенил тиоурея и др.
BOD5/CODCr е близо до 1 или дори по-голямо от 1, което често показва, че има грешка в процеса на тестване.Всяка връзка от изследването трябва да бъде прегледана, като трябва да се обърне специално внимание дали водната проба е взета равномерно.Може да е нормално BOD5/CODMn да бъде близо до 1 или дори по-голямо от 1, тъй като степента на окисление на органичните компоненти във водните проби от калиевия перманганат е много по-ниска от тази на калиевия дихромат.Стойността на CODMn на същата водна проба понякога е по-ниска от стойността на CODCr.много.
Когато има редовно явление, че колкото по-голям е факторът на разреждане и толкова по-висока е стойността на БПК5, причината обикновено е, че водната проба съдържа вещества, които инхибират растежа и възпроизводството на микроорганизми.Когато факторът на разреждане е нисък, делът на инхибиторните вещества, съдържащи се във водната проба, е по-голям, което прави невъзможно за бактериите да извършват ефективно биоразграждане, което води до ниски резултати от измерването на BOD5.По това време трябва да се намерят специфичните компоненти или причините за антибактериалните вещества и трябва да се извърши ефективна предварителна обработка, за да се елиминират или маскират преди измерването.
Когато BOD5/CODCr е нисък, като например под 0,2 или дори под 0,1, ако измерената водна проба е промишлена отпадъчна вода, това може да се дължи на факта, че органичната материя във водната проба има лоша биоразградимост.Въпреки това, ако измерената водна проба е градска канализация или смесена с определени промишлени отпадъчни води, които са част от битовата канализация, не е само защото водната проба съдържа химически токсични вещества или антибиотици, но по-често срещаните причини са неутрална pH стойност и наличието на остатъчни хлорни фунгициди.За да се избегнат грешки, по време на процеса на измерване на БПК5 стойностите на рН на водната проба и водата за разреждане трябва да се коригират съответно на 7 и 7,2.Трябва да се извършват рутинни проверки на водни проби, които могат да съдържат окислители като остатъчен хлор.
21. Кои са индикаторите, показващи растителните хранителни вещества в отпадъчните води?
Хранителните вещества за растенията включват азот, фосфор и други вещества, които са необходими за растежа и развитието на растенията.Умерените хранителни вещества могат да насърчат растежа на организми и микроорганизми.Прекомерното количество растителни хранителни вещества, навлизащи във водното тяло, ще доведе до размножаване на водорасли във водното тяло, което ще доведе до така нареченото явление „еутрофикация“, което допълнително ще влоши качеството на водата, ще засегне рибното производство и ще навреди на човешкото здраве.Тежката еутрофикация на плитките езера може да доведе до заливане на езера и смърт.
В същото време растителните хранителни вещества са основни компоненти за растежа и размножаването на микроорганизмите в активната утайка и са ключов фактор, свързан с нормалното протичане на процеса на биологично третиране.Следователно индикаторите за растителни хранителни вещества във водата се използват като важен контролен индикатор при конвенционалните операции за пречистване на отпадъчни води.
Индикаторите за качество на водата, показващи растителните хранителни вещества в отпадъчните води, са главно азотни съединения (като органичен азот, амонячен азот, нитрити и нитрати и др.) и фосфорни съединения (като общ фосфор, фосфат и др.).При конвенционалните операции за пречистване на отпадъчни води те обикновено са Наблюдение на амонячен азот и фосфат във входящата и изходящата вода.От една страна, това е да се поддържа нормалното функциониране на биологичното пречистване, а от друга страна, това е да се установи дали отпадъчните води отговарят на националните стандарти за заустване.
22.Какви са показателите за качеството на водата на често използваните азотни съединения?Как са свързани?
Често използваните индикатори за качество на водата, представляващи азотни съединения във водата, включват общ азот, азот по Kjeldahl, амонячен азот, нитрит и нитрат.
Амонячният азот е азот, който съществува във водата под формата на NH3 и NH4+.Това е първият продукт от окислителното разлагане на органичните азотни съединения и е признак за замърсяване на водата.Амонячният азот може да се окисли до нитрит (изразен като NO2-) под действието на нитритни бактерии, а нитритът може да се окисли до нитрат (изразен като NO3-) под действието на нитратни бактерии.Нитратите също могат да бъдат редуцирани до нитрити под действието на микроорганизми в среда без кислород.Когато азотът във водата е предимно под формата на нитрати, това може да означава, че съдържанието на азотсъдържаща органична материя във водата е много малко и водоемът е достигнал самопречистване.
Сумата от органичен азот и амонячен азот може да се измери с помощта на метода на Kjeldahl (GB 11891–89).Съдържанието на азот във водни проби, измерено по метода на Kjeldahl, се нарича още азот на Kjeldahl, така че общоизвестният азот на Kjeldahl е амонячен азот.и органичен азот.След отстраняване на амонячния азот от водната проба, той се измерва по метода на Kjeldahl.Измерената стойност е органичен азот.Ако азотът на Kjeldahl и амонячният азот се измерват отделно във водни проби, разликата също е органичен азот.Азотът по Kjeldahl може да се използва като контролен индикатор за съдържанието на азот във входящата вода на оборудването за пречистване на отпадъчни води и може също да се използва като референтен индикатор за контролиране на еутрофикацията на естествени водни тела като реки, езера и морета.
Общият азот е сумата от органичния азот, амонячния азот, нитритния азот и нитратния азот във водата, което е сумата от азота на Kjeldahl и общия оксиден азот.Общият азот, нитритният азот и нитратният азот могат да бъдат измерени чрез спектрофотометрия.За метода за анализ на нитритен азот вижте GB7493-87, за метода за анализ на нитратен азот вижте GB7480-87, а за метода за анализ на общия азот вижте GB 11894-89.Общият азот представлява сумата от азотни съединения във водата.Това е важен индикатор за контрол на замърсяването на естествените води и важен контролен параметър в процеса на пречистване на отпадъчни води.
23. Какви са предпазните мерки при измерване на амонячен азот?
Често използваните методи за определяне на амонячен азот са колориметрични методи, а именно колориметричен метод с реактив на Неслер (GB 7479–87) и метод на салицилова киселина-хипохлорит (GB 7481–87).Водните проби могат да бъдат консервирани чрез подкисляване с концентрирана сярна киселина.Специфичният метод е да се използва концентрирана сярна киселина, за да се коригира стойността на рН на водната проба между 1,5 и 2 и да се съхранява при 4oC среда.Минималните концентрации за откриване на колориметричния метод с реактив на Неслер и метода на салицилова киселина-хипохлорит са съответно 0,05 mg/L и 0,01 mg/L (изчислено в N).При измерване на водни проби с концентрация над 0,2 mg/L Когато , може да се използва обемният метод (CJ/T75–1999).За да се получат точни резултати, независимо кой метод за анализ се използва, водната проба трябва да бъде предварително дестилирана при измерване на амонячен азот.
Стойността на pH на водните проби има голямо влияние върху определянето на амоняк.Ако стойността на pH е твърде висока, някои азотсъдържащи органични съединения ще се превърнат в амоняк.Ако стойността на pH е твърде ниска, част от амоняка ще остане във водата по време на нагряване и дестилация.За да се получат точни резултати, водната проба трябва да се регулира до неутрална преди анализ.Ако водната проба е твърде кисела или алкална, стойността на рН може да се коригира до неутрална с 1 mol/L разтвор на натриев хидроксид или 1 mol/L разтвор на сярна киселина.След това добавете фосфатен буферен разтвор, за да поддържате рН стойността на 7,4, и след това извършете дестилация.След нагряване амонякът се изпарява от водата в газообразно състояние.По това време се използва 0,01~0,02 mol/L разредена сярна киселина (фенол-хипохлоритен метод) или 2% разредена борна киселина (метод на реагента на Nessler), за да се абсорбира.
За някои водни проби с голямо съдържание на Ca2+, след добавяне на фосфатен буферен разтвор, Ca2+ и PO43- генерират неразтворим Ca3(PO43-)2 утайка и освобождават H+ във фосфата, което понижава стойността на pH.Очевидно други йони, които могат да се утаят с фосфат, също могат да повлияят на pH стойността на водните проби по време на нагрята дестилация.С други думи, за такава водна проба, дори ако стойността на рН се коригира до неутрална и се добави фосфатен буферен разтвор, стойността на рН пак ще бъде много по-ниска от очакваната стойност.Следователно, за неизвестни водни проби, измерете pH стойността отново след дестилация.Ако стойността на pH не е между 7,2 и 7,6, количеството на буферния разтвор трябва да се увеличи.Обикновено трябва да се добавят 10 mL разтвор на фосфатен буфер за всеки 250 mg калций.
24. Какви са показателите за качество на водата, които отразяват съдържанието на фосфорсъдържащи съединения във водата?Как са свързани?
Фосфорът е един от елементите, необходими за растежа на водните организми.По-голямата част от фосфора във водата съществува под различни форми на фосфати, а малко количество съществува под формата на органични фосфорни съединения.Фосфатите във водата могат да бъдат разделени на две категории: ортофосфат и кондензиран фосфат.Ортофосфатът се отнася до фосфати, които съществуват под формата на PO43-, HPO42-, H2PO4- и т.н., докато кондензираният фосфат включва пирофосфат и метафосфорна киселина.Соли и полимерни фосфати, като P2O74-, P3O105-, HP3O92-, (PO3)63- и др. Органофосфорните съединения включват главно фосфати, фосфити, пирофосфати, хипофосфити и амин фосфати.Сумата от фосфати и органичен фосфор се нарича общ фосфор и също е важен показател за качеството на водата.
Методът за анализ на общия фосфор (вижте GB 11893–89 за специфични методи) се състои от две основни стъпки.Първата стъпка е да се използват окислители за превръщане на различни форми на фосфор във водната проба във фосфати.Втората стъпка е да се измери ортофосфат и след това да се изчисли общото съдържание на фосфор.По време на рутинни операции по пречистване на отпадъчни води трябва да се наблюдава и измерва съдържанието на фосфати в отпадъчните води, влизащи в устройството за биохимично третиране, и отпадъчните води от резервоара за вторично утаяване.Ако съдържанието на фосфати във входящата вода е недостатъчно, трябва да се добави определено количество фосфатен тор, за да го допълни;ако съдържанието на фосфат в отпадъчните води от резервоара за вторично утаяване надвишава националния стандарт за изпускане от първо ниво от 0,5 mg/L, трябва да се вземат предвид мерки за отстраняване на фосфора.
25. Какви са предпазните мерки при определяне на фосфати?
Методът за измерване на фосфат е, че при киселинни условия фосфатът и амониевият молибдат генерират фосфомолибденова хетерополи киселина, която се редуцира до син комплекс (наричан молибденово синьо), като се използва редукторът калаен хлорид или аскорбинова киселина.Метод CJ/T78–1999), можете също да използвате алкално гориво за генериране на многокомпонентни цветни комплекси за директно спектрофотометрично измерване.
Водните проби, съдържащи фосфор, са нестабилни и е най-добре да се анализират веднага след вземането им.Ако анализът не може да се извърши незабавно, добавете 40 mg живачен хлорид или 1 mL концентрирана сярна киселина към всеки литър водна проба за консервиране и след това я съхранявайте в кафява стъклена бутилка и я поставете в хладилник при 4oC.Ако водната проба се използва само за анализ на общия фосфор, не е необходима консервираща обработка.
Тъй като фосфатът може да се адсорбира върху стените на пластмасовите бутилки, пластмасовите бутилки не могат да се използват за съхранение на водни проби.Всички използвани стъклени бутилки трябва да се изплакнат с разредена гореща солна киселина или разредена азотна киселина и след това да се изплакнат няколко пъти с дестилирана вода.
26. Какви са различните показатели, които отразяват съдържанието на твърдо вещество във водата?
Твърдите вещества в канализацията включват плаващи вещества на водната повърхност, суспендирани вещества във водата, утаяващи се вещества, потъващи на дъното, и твърди вещества, разтворени във водата.Плаващите предмети са големи парчета или големи частици от примеси, които плуват по водната повърхност и имат плътност, по-малка от водата.Суспендираните вещества са малки частици примеси, суспендирани във водата.Утаяващите се вещества са примеси, които могат да се утаят на дъното на водния обект след определен период от време.Почти всички отпадни води съдържат седиментиращи вещества със сложен състав.Утаеното вещество, съставено главно от органична материя, се нарича утайка, а утаеното вещество, съставено главно от неорганична материя, се нарича остатък.Плаващите обекти обикновено са трудни за количествено определяне, но няколко други твърди вещества могат да бъдат измерени с помощта на следните индикатори.
Индикаторът, който отразява общото съдържание на твърди вещества във водата, е общите твърди вещества или общите твърди вещества.Според разтворимостта на твърдите вещества във вода, общите твърди вещества могат да бъдат разделени на разтворени твърди вещества (Разтворено твърдо вещество, съкратено като DS) и суспендирани твърди вещества (Suspend Solid, съкратено като SS).Според летливите свойства на твърдите вещества във водата общите твърди вещества могат да бъдат разделени на летливи твърди вещества (VS) и фиксирани твърди вещества (FS, наричани още пепел).Сред тях разтворените твърди вещества (DS) и суспендираните твърди вещества (SS) могат допълнително да бъдат разделени на летливи разтворени твърди вещества, нелетливи разтворени твърди вещества, летливи суспендирани твърди вещества, нелетливи суспендирани твърди вещества и други индикатори.


Време на публикуване: 28 септември 2023 г