Какви са предимствата и недостатъците на метода на обратен хладник и бързия метод за определяне на ХПК?

Тестване на качеството на водатаХПК тестванестандарти:
GB11914-89 „Определяне на химическото потребление на кислород в качеството на водата чрез дихроматен метод“
HJ/T399-2007 „Качество на водата – Определяне на химическата потребност от кислород – Спектрофотометрия за бързо храносмилане“
ISO6060 „Определяне на химическата потребност от кислород за качеството на водата“
Определяне на химическото потребление на кислород във водата чрез дихроматен метод:
Стандартен номер: “GB/T11914-89″
Методът с калиев бихромат използва операция за предварителна обработка на пълно окисляване на водната проба в силен киселинен разтвор и нагряване на обратен хладник в продължение на 2 часа, така че по-голямата част от органичната материя* във водната проба да се окисли.
Характеристики: Има предимствата на широк диапазон на измерване (5-700 mg/L), добра възпроизводимост, силно отстраняване на смущения, висока точност и прецизност, но в същото време има дълго време за храносмилане и голямо вторично замърсяване и трябва да бъде измерени в големи партиди проби.Ефективността е ниска и има определени ограничения.
недостатък:
1. Отнема твърде много време и всяка проба трябва да се нагрява под обратен хладник в продължение на 2 часа;
2. Оборудването за преформатиране заема голямо пространство и затруднява измерването на партидата;
3. Цената на анализа е относително висока;
4. По време на процеса на измерване загубата на обратна вода е удивителна;
5. Токсичните живачни соли могат лесно да причинят вторично замърсяване;
6. Количеството на реагентите е голямо и цената на консумативите е висока;
7. Процесът на тестване е сложен и не е подходящ за повишение
Качество на водата Определяне на химическата потребност от кислород Спектрофотометрия за бързо смилане:
Стандартен номер: HJ/T399-2007
Методът за бързо определяне на COD се използва главно при авариен мониторинг на източници на замърсяване и широкомащабно определяне на проби от отпадъчни води.Основните изключителни предимства на този метод са, че той използва по-малко реактиви за проби, спестява енергия, спестява време, е прост и бърз и компенсира недостатъците на класическите методи за анализ.Принципът е: в силно кисела среда, в присъствието на композитен катализатор, водната проба се смила при постоянна температура от 165°C в продължение на 10 минути.Редуциращите вещества във водата се окисляват от калиев дихромат, а йоните на шествалентния хром се редуцират до йони на тривалентен хром.Химическата нужда от кислород във водата е пропорционална на концентрацията на Cr3+, получена чрез редукция.Когато стойността на COD в пробата е 100-1000 mg/L, измерете абсорбцията на тривалентен хром, получен чрез редукция на калиев дихромат при дължина на вълната 600 nm±20 nm;Когато стойността на COD е 15-250mg/L, измерете общата абсорбция на двата хромни йона на нередуцирания шествалентен хром и редуцирания тривалентен хром, произведени от калиев дихромат при дължина на вълната 440nm±20nm.Този метод използва o Калиев хидроген фталат чертае стандартна крива.Съгласно закона на Beer, в рамките на определен диапазон на концентрация, абсорбцията на разтвора има линейна връзка със стойността на COD на водната проба.В зависимост от абсорбцията калибрационната крива се използва за преобразуването й в химическата потребност от кислород на измерената водна проба.
Характеристики: Този метод има предимствата на проста работа, безопасност, стабилност, точност и надеждност;има висока скорост на анализ и е подходящ за широкомащабно определяне;заема малко пространство, консумира малко енергия, използва малки количества реагенти, минимизира отпадъчните течности и намалява вторичните отпадъци.Вторично замърсяване и т.н., той се използва широко при ежедневно и аварийно наблюдение, като компенсира недостатъците на класическия стандартен метод и може да замени стария национален стандартен метод за претопяване на електрическа пещ.

https://www.lhwateranalysis.com/intelligent-cod-rapid-tester-5b-3cv8-product/


Време на публикуване: 24 януари 2024 г